药用甘露醇 有备案登记 cp2020

性状本品为白色结晶或结晶性粉末；无臭。

鉴别（1）取本品的饱和水溶液1ml，加三氯化铁试液与氢氧化钠试液各0.5ml，即生成棕黄色沉淀

检查酸度  取本品5.0g，加水50ml溶解后，加酚酞指示液3滴与氢氧化钠滴定液（0.02mol/L） 0.30ml，应显粉红色。

含量测取本品约0.2g，精密称定，置250ml量瓶中，加水使溶解并稀释至刻度，摇匀

类别脱水药。
　贮藏遮光，密封保存。
　　制剂甘露醇注射液