随着人们越来越注重生活品质，对于一般电子电器产品而言，产品的质量已经越来越受到重视，甚至超越了人们追求创新的脚步，尤其是以科技发达，要求严谨的欧盟西方国家，CE标准也是在不断完善，不断更新，使得产品检测认证YY医用电气设备第1-2部分：安全通用要求并列标准电磁兼容要求和试验》医疗器械行业标准，于2012年12月17日发布，并将于2014年1月1日起正式实施。对YY即将强制实施这一情况，广大有源医疗器械企业迫切需要了解。
一、YY新标准核心条款介绍
二、YY对企业产品送检的要求
三、电磁兼容设计
1、强电设备内骚扰源的分析
2、弱电设备抗扰度的分析
3、干扰在导线和电缆上的传导发射和接收
4、干扰在空间的电磁波辐射和接收
5、电缆、器·件之间的近场耦合骚扰
6、滤波和去耦技术
7、屏蔽技术的应用
8、弱电设备的电磁兼容设计
9、PCB板的EMC设计
10、强电设备的电磁兼容设计
11、强弱电混合系统的电磁兼容设计
12、抗静电干扰的方法
四、电磁兼容整改
1、电磁兼容诊断测试的机理和方法，如何确定干扰部位符合性测试不合格的情况； 系统和设备受干扰的情况。
2、辐射骚扰的抑制方法。
3、传导骚扰的抑制方法。
4、抗脉冲群干扰的方法。
5、抗浪涌干扰的方法。
