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聚山梨酯20 来源：四部   分类：药用辅料

[] 本品系月桂山梨坦和环氧乙烷聚合而成的聚氧乙烯20月桂山梨坦. 性状本品为淡黄色或黄色的黏稠油状液体；微有特臭。 本品在水、乙醇、甲醇或乙酸乙酯中易溶，在液体石蜡中微溶。 相对密度 本品的相对密度（通则0601）为1.09～1.12。 黏度 本品的运动黏度（通则0633第一法），在25℃时 （毛细管内径为2.0mm或适合的毛细管内径）为250～400mm2/s。 鉴别（1）取本品的水溶液（1→20）5ml，加氢氧化钠试液5ml，煮沸数分钟，放冷，用稀盐酸酸化，显乳白色浑浊。 检查酸碱度 取本品0.50g，加水10ml溶解后，依法测定（通则0631），pH值应为4.0～7. 5。 颜色 取本品10ml，与同体积的对照液（取比色用重铬酸钾液8.0ml与比色用氯化钴液0.8ml，加水至10ml）比较，不得更深。 乙二醇和二甘醇 取本品约4g，精密称定，置100ml 量瓶中，精密加入内标溶液（取1，3-丁二醇适量，用丙*制 成每1ml中约含4mg的溶液）1ml，加丙*稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液；另取乙二醇、二甘醇各约40mg，精密称定，置同一 100ml量瓶中，加丙*稀释至刻度，摇匀， 精密量取10ml置另一100ml量瓶中，精密加入内标溶液1ml，加丙*稀释至刻度，摇匀，作为对照品溶液。照气相色谱法（通则0521）试验。以50%苯基-50%甲基聚硅氧烷为固定液（柱长为30m，内径为0.53mm，膜厚度1.0μm），起始温度为40℃，以每分钟10℃的速率升温至60℃，维持5 分钟后，以每分钟10℃的速率升温至170℃，再以每分钟 15℃的速率升温至280℃，维持60分钟（可根据具体情况调整）。进样口温度为270℃，检测器温度290℃。取对照品溶液作为系统适用性试验溶液，各峰之间的分离度均不得小于2.0，各峰的拖尾因子均应符合规定。量取供试品溶液与对 照品溶液各1μl，分别进样，记录色谱图。按内标法以峰面 积计算，乙二醇和二甘醇均不得过0.01%。 环氧乙烷和二氧六环 取本品约lg，精密称定，置顶空瓶中，精密加超纯水1.0ml，密封，摇匀，作为供试品溶 液；精密量取环氧乙烷对照品贮备溶液适量，置量瓶中，加经处理的聚乙二醇400（在60°C，1.5~2.5kPa旋转蒸发6 小时，除去挥发成分）溶解并稀释制成每1ml中约含lug的溶液，作为环氧乙烷对照品溶液。另取二氧六环适量，精密称定，用水制成每1ml中约含10ug的溶液，作为二氧六环 对照品溶液。取本品约lg，精密称定，置顶空瓶中，精密加环氧乙烷对照品溶液与二氧六环对照品溶液各0.5ml，密封，摇匀。作为对照品溶液。量取环氧乙烷对照品溶液 0.5ml置顶空瓶中，加新配制的0.001%乙醛溶液0.1ml及二氧六环对照品溶液0.5ml，密封，摇匀。作为系统适用性试 验溶液。照气相色谱法（通则0521）试验。以聚二甲基硅氧烷 为固定液，起始温度为35°C，维持5分钟，以每分钟5℃的 速率升温至180℃，再以每分钟30℃的速率升温至230℃，维持5分钟（可根据具体情况调整）。进样口温度为150℃，检测 器温度为250°C。环氧乙烷 峰面积的相对标准偏差应不得过15%，二氧六环峰面积的相 对标准偏差应不得过10%。按标准加入法计算，含环氧乙烷 不得过0.0001%，含二氧六环不得过0.001%。 水分 取本品，照水分测定法（通则0832第一法1）测 定，含水分不得过3.0%。 炽灼残渣 取本品1.0g，依法检查（通则0841），遗留残渣不得过0.25%。 重金属 取炽灼残渣项下遗留的残渣，依法检查（通则 0821第二法），含重金属不得过百万分之十。 砷盐 取本品1.0g，置凯氏烧瓶中，加硫酸5ml，用小火消化使炭化，控制温度不超过12℃（必要时可添加硫酸， 总量不超过10ml），小心逐滴加入浓过氧化氢溶液，俟应应停止，继续加热，并滴加浓过氧化氢溶液至溶液无色，冷却，加水10ml，蒸发至浓烟发生使除尽过氧化氢，加盐酸 5ml与水适量，依法检查（通则0822第一法），应符合规定 （不得过0.0002%）。 脂肪酸组成 取本品约0.1g，置50ml锥形瓶中，加2%氢氧化钠甲醇溶液2ml，在65°C水浴中加热回流30分钟，放冷，加14%三氟化硼甲醇溶液2ml，再在水浴中加热 回流30分钟，放冷，加正庚烷4ml，继续在水浴中加热回流5分钟，放冷，加饱和氯化钠溶液10ml，振摇，静置使分层，取上层液，用水洗涤3次，每次4ml，上层液经无水硫酸钠干燥后，作为供试品溶液。照气相色谱法（通则0521）试验。