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十六醇 来源：药典2015年版四部 分类：药用辅料
[] 本品为十六醇，系由天然油脂经甲酯化、氢化、精制而得。含C16H34O不得少于96.0%，其他烷烃不得过1.5%。 性状本品为白色粉末、颗粒、片状或块状物；有油脂味，溶化后为透明的油状液体。 本品与乙醇能互溶，在水中几乎不溶。 熔点 本品的熔点（通则0612第二法）为46～52℃。 酸值 本品的酸值（通则0713）不大于1.0。 皂化值 取本品10g，精密称定，依法检查（通则0713），不得过1.0。 羟值 本品的羟值（通则0713）为220～240。 碘值 本品的碘值（通则0713）不大于1.5。 鉴别在含量测定项下记录的色谱图中，供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。 检查乙醇溶液的澄清度与颜色 取本品0.50g，加乙醇20ml加热使溶解，放冷，依法检查（通则0901与通则0902），溶液应澄清无色；如显浑浊，与1号浊度标准液（通则0902第一法）比较，不得更浓。 含量测定照气相色谱法（通则0521）测定。 色谱条件与系统适用性试验 用5%二苯基聚硅氧烷为涂层的色谱柱或其他相当的毛细管柱，起始温度为120℃，以每分钟5℃的速率升温至240℃，理论板数按十六醇峰计算不低于10 000，十六醇与十六烷峰的分离度应符合要求。 测定法 取本品适量，用无水乙醇制成每1ml中约含10mg的溶液，作为供试品溶液；另取十六烷对照品和十六醇对照品适量，用无水乙醇溶解并定量制成每1ml中约含十六醇10mg和十六烷1mg的溶液，作为对照品溶液。 AR0H为十六醇的色谱峰面积； ARH为十六烷的色谱峰面积； mROH为十六醇对照品的质量； SRH为十六烷对照品的色谱峰面积； SROH为十六醇对照品的色谱峰面积。 类别药用辅料，基质和乳化剂等。 贮藏密闭保存。
