食品FDA注册包含哪些产品范围？
一、概述
食品FDA注册是指按照美国联邦食品药品监督管理局（FDA）的要求，对出口到美国市场的食品及相关产品进行注册的一种监管方式。食品FDA注册涵盖了各种类型的食品，包括但不限于以下几类产品：
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饮料类产品：包括各种饮料，如果汁、矿泉水、饮料粉等。
零食类产品：如糖果、口香糖、坚果等。
谷物类产品：如面包、饼干、糕点等。
肉类、家禽和鱼类产品：如新鲜或加工的肉类、家禽和鱼类产品。
乳制品和蛋制品：如牛奶、酸奶、奶酪等乳制品，以及鸡蛋、鸭蛋等蛋制品。
水果和蔬菜类产品：如新鲜或加工的水果和蔬菜，包括罐头食品等。
其他食品类产品：如调味品、酱料、食用油等。
二、FDA的影响大吗？
FDA在美国乃至全球都有极其巨大的影响，有“美国人健康守护神”之称。全世界的药品商和食品商对其又爱又怕，它的信誉和专业水准深得诸多专家和广大民众的信赖，而其严格的检测和评估在提供良好保障的同时也引起不少药商和食品商的非议，指责其束缚了发明创新，是阻挠民众获得特效药的障碍，并游说国会削减FDA的权限，但这种做法并未影响FDA对其使命和职责的神圣守护与履行。时至今日，FDA已成为全球食品药品消费者心中的金刚盾牌。
FDA认证介绍：
食品认证
FDA对食品、农产品、海产品的管理机构是食品安全与营养中心(CFASAN)，其职责是确保美国人食品供应安全、干净、新鲜并且标识清楚。中心监督的食品每年进口2400亿美元，其中150亿属于进口食品，中心的主要监测重点包括：
1、 食品新鲜度;
2、 食品添加剂;
3、 食品生物毒素其它有害成份;
4、 海产品安全分析;
5、 食品标识;
6、 食品上市后的跟踪与警示
三、食品FDA注册的具体流程
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了解相关法规和标准：在开始食品FDA注册之前，企业需要了解FDA对食品的法规和标准，包括食品标签法规、成分标签法规等。这些法规和标准规定了食品的成分、标签和安全性的要求，以确保产品的合规性和安全性。
准备注册资料：根据FDA的法规要求，准备注册所需的资料，包括企业基本信息、产品信息、成分清单、使用说明等。企业需要确保资料的真实性和完整性，并按照要求提交相应的资料。
提交申请：将注册资料提交给FDA认可的注册机构或直接向FDA提交申请。在提交申请时，需要缴纳相应的注册费用。
审核和批准：FDA会对提交的注册资料进行审核，包括对产品的成分清单和使用说明的认可、对产品标签和操作说明的审查等。如果审核通过，FDA会颁发注册证书，并公布产品在FDA注册成功的消息。如果审核不通过，需要按照FDA的反馈意见进行修改和完善，并重新提交申请。
跟踪标签变化：企业需要关注产品的标签变化，如添加新功能或更改外观等。这些变化可能需要重新提交FDA注册申请。
遵守法规更新要求：FDA可能会对相关法规和标准进行更新和修订。因此，企业需要关注法规更新要求并及时调整生产和质量控制措施以符合要求。
