LPS诱导可以使对照组2、4和24小时LI-1b表达上调。氢气LPS组2小时LI-1b表达上调，24小时表达下调。这种变化，氢气可以使LI-1b表达变化提前发生。LPS诱导可以使对照组和氢气组2、4和24小时LI-6表达上调。其中2小时氢气组LI-6表达多于对照组，但4和24小时LI-6表达上调低于对照组。这种改变说明，氢气可以促进LI-6表达反应，但恢复更快。LPS诱导可以使对照组和氢气组2、4和24小时表达上调。其中2小时氢气组LI-10表达多于对照组，更重要的是，48小时氢气组LI-10表达上调。说明，氢气可以使抗炎症因子反应更明显，而且持续时间更长。考虑到LPS诱导的炎症反应和氧化还原平衡关系密切，研究又针对一些抗氧化酶、重要转录因子和神经营养因子的改变进行了观察。
iNOS、Cat、Nrf2、BDNF和HO-1等均出现相应改变，说明氢气可使组织抗氧化能力提前恢复。细胞学研究除细胞存活数量和静息和激活分类计数外，其他基因表达均重复在体研究的指标。时间点选择为正常氢气处理1、2小时，LPS处理后1、2、12和24小时。研究结果发现，上述分子的变化模式和在体结果类似，说明氢气确实是可以通过小胶质细胞发挥上述影响。本研究采用动物试验是预先给氢气水7天，作者认为这种处理可以影响动物部分基因如LI-10的表达，是氢气发挥作用的一种原因。的细胞培养方法是用氢气水配置培养基，这种方使氢气的浓度大幅度下降（检测的数据发现氢气浓度可以从510ppb降低到78ppb），当然这样的浓度也不低于在体的氢气浓度，作者认为氢气在液体中降低到正常溶液氢气浓度（2-6ppb，第一次听说正常水中含有氢气），需要8.5小时，也就是说可以不需要采用日本学者早期采用的密闭培养系统。
