河南省医疗器械二类备案办理实践资料

办理范围：

郑州市，金水区，二七区，高新区，中原区，惠济区。郑州东区，自贸区，上街区，经开区，管城区，新密市，新郑市，荥阳市，中牟县

二类备案需要资料：

1. 营业执照副本原件

2. 法人/企业负责人、质量负责人身份证，毕业证原件

备注： （ 法人、企业负责人专业不限制；质量负责人要求医疗器械相关专业指：医疗器械、生物医学工程、机械、电子、医学、生物工程、化学、护理学、康复、检验学、计算机等专业）

3.      房产证复印件；租赁协议

4. 公章