药用辅料KCLCP2020KCL粉99%厂家资质齐

  • 发布时间:2024-03-27 10:06:04,加入时间:2023年10月25日(距今396天)
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性状本品为无色长棱形、立方形结晶或白色结晶性粉末;无臭。
    本品在水中易溶,在乙醇或YM中不溶。
    鉴别本品的水溶液显钾盐与氯化物鉴别(1)的反应(通则0301)。
    检查酸碱度 取本品5.0g,加水50ml溶解后,加酚酞指示液3滴,不得显色;加NAOH滴定液(0.02mol/L)0.30ml后,应显粉红色。
    溶液的澄清度与颜色 取本品2.5g,加水25ml溶解后,溶液应澄清无色。
    LS 盐 取本品2.0g,依法检查(通则0802),与标LS钾溶液2.0m1制成的对照液比较,不得更浓(0.01%)。
    钠盐  用钼丝蘸取本品的水溶液(1→5),在无色火焰中燃烧,不得显持续的黄色。
    锰盐  取本品2.0g,加水8ml溶解后,加氢氧化钠试液2ml,摇匀,放置10分钟,不得显色。
    干燥失重  取本品,在105℃干燥至恒重,减失重量不得过1.0%(通则0831)。
    重金属 取本品4.0g,加水20ml溶解后,加CS盐缓冲液(pH 3.5)2ml与水适量使成25ml,依法检查(通则0821法),含重金属不得过百万分之五。
    砷盐  取本品2.0g,加水23ml溶解后,加HCL 5ml,依法检查(通则0822法),应符合规定(0.0001%)。
    含量测定取本品约0.15g,精密称定,加水50ml溶解后,加2%糊精溶液5ml、2.5%PS 溶液2ml与荧光黄指示液5~8滴,用XS银滴定液(0.1mol/L)滴定。每1mlXS银滴定液(0.1mol/L)相当于7.455mg的KC1。
    类别电解质补充药。
    贮藏密封保存。

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