性状本品为白色粉末；无臭，无味。 本品在水、HCL、XS或稀LS中不溶。 鉴别取本品约0.5g，加无水LS 钠5g与水10ml，混匀，加LS 10ml，加热煮沸至澄清，冷却，缓缓加硫酸溶液（25→100）30ml，用水稀释至100ml，摇匀，照下述方法试验。 （1）取溶液5ml，加过氧化氢试液数滴，即显橙红色。 （2）取溶液5ml，加锌粒数颗，放置45分钟后，溶液显紫蓝色。 检查酸碱度 取本品5.0g，加水50ml使溶解，滤过，精密量取续滤液10ml，加溴麝香草酚蓝指示液0.1ml；如显蓝色，加HCL 滴定液（0.01mol/L）1.0ml，应变为黄色；如显黄色，加NAOH滴定液（0.01mol/L）1.0ml，应变为蓝色。 水中溶解物 取本品10.0g，加LS 铵0.5g，加水150ml，加热煮沸5分钟，冷却，用水稀释至200ml，摇匀，用双层定量滤纸滤过，精密量取续滤液100ml，置经105℃恒重的蒸发皿中，蒸干，105℃干燥至恒重，遗留残渣不得过12.5mg（0.25%）。 酸中溶解物 取本品5.0g，加0.5mol/L HCL 溶液100ml，置水浴中加热30分钟，并不时搅拌，用三层定量滤纸滤过，滤渣用0.5mol/L HCL 溶液洗净，合并滤液与洗液，置经105℃恒重的蒸发皿中，蒸干，在105℃干燥至恒重，遗留残渣不得过25mg（0.5%）。 钡盐 取本品10.0g，加HCL 30ml，振摇1分钟，加水100ml，加热煮沸，趁热滤过，用水60ml洗涤残渣，合并滤液与洗液，用水稀释至200ml，摇匀，取10ml，加LS 溶液（5.5→60）1ml，静置30分钟，不得产生浑浊或沉淀。 干燥失重 取本品，在105℃干燥3小时，减失重量不得过0.5%（通则0831）。 炽灼失重 取干燥品约2g，精密称定，在约800℃炽灼至恒重，减失重量不得过0.5%。 含量测定取本品0.25g，置于石英坩埚中，精密称定，加焦LD钾2g，小火熔融，大火烧至蜂窝状，放冷，分2～3次加LS 20ml，每次均加热溶解，放冷，分别转移至同一有约100ml水的烧杯中，搅匀，放冷，移至250ml容量瓶中（必要时可水浴加热至澄清），加水稀释至刻度，摇匀。精密量取10ml置500ml锥形瓶中，加水200ml与过氧化氢4ml，混匀，精密加入乙二胺四CS二钠滴定液（0.05mol/L）25ml，放置5分钟，加甲基红指示液1滴，用20% NAOH 溶液中和至pH试纸显中性，加乌洛托品5g使溶解，加二甲酚橙指示液1ml，用锌滴定液（0.05mol/L）滴定至溶液自橙色变为黄色最后转为橙红色；同时做空白试验校正。每1ml锌滴定液（0.05mol/L）相当于3.995mg的TiO2。 类别药用辅料，助流剂和遮光剂等。 贮藏密闭，在干燥处保存。
