药用氧化锌500克医药级锌白粉资质齐全备案登记A

  • 发布时间:2024-03-07 10:16:22,加入时间:2023年03月02日(距今632天)
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药用氧化锌500克医药级锌白粉资质齐全备案登记A

1314-13-2
  本品按炽灼品计算,含ZnO不得少于99.0%。
  性状本品为白色至极微黄白色的无砂性细微粉末。
  本品在水或乙醇中不溶;在稀酸中溶解。
  鉴别(1) 取本品,加强热,即变成黄色;放冷,黄色即消失。
  (2) 本品的稀盐酸溶液显锌盐的鉴别反应(通则0301)。
  检查碱度 取本品1.0g,加新沸的热水10ml,振摇5分钟,放冷,滤过,滤液加酚酞指示液2滴,如显粉红色,加盐酸滴定液(0.1mol/L)0.10ml,粉红色应消失。
  硫酸盐 取本品1.0g,加适量稀盐酸溶解,依法检查(通则0802),与标准硫酸钾溶液0.5ml制成的对照液比较,不得更深(0.005%)。
  碳酸盐与酸中不溶物 取本品2.0g,加水10ml混合后,加稀硫酸30ml,置水浴上加热,不得发生气泡;搅拌后,溶液应澄清。
  炽灼失重 取本品约1.0g,精密称定,在800℃炽灼至恒重,减失重量不得过1.0%。
  铁盐 取本品0.40g,加稀盐酸8ml、水15ml与硝酸2滴,煮沸5分钟使溶解,放冷,加水至50ml,摇匀后,另取25ml,加水10ml,依法检查(通则0807),与标准铁溶液1.0ml制成的对照液比较,不得更深(0.005%)。
  铅 取本品5.0g,加50%硝酸24ml,煮沸1分钟,冷却,稀释至100ml,照原子吸收分光光度法(通则2321)测定,不得过百万分之五十。
  砷盐 取本品1.0g,加盐酸5ml与水23ml使溶解,依法检查(通则0822第一法),应符合规定(0.0002%)。
  含量测定取本品约0.1g,精密称定,加稀盐酸2ml使溶解,加水25ml与0.025%甲基红乙醇溶液1滴,滴加氨试液至溶液显微黄色,加水25ml、氨-氯化铵缓冲液(pH10.0)10ml与铬黑T指示剂少许,用乙二胺四醋酸二钠滴定液(0.05mol/L)滴定至溶液由紫色转变为纯蓝色。每1ml乙二胺四醋酸二钠滴定液(0.05mol/L)相当于4.069mg的ZnO。
      类别药用辅料,填充剂和抑菌剂等。
  贮藏密封保存。
  注:本品在空气中能缓缓吸收二氧化碳。

药用氧化锌500克医药级锌白粉资质齐全备案登记A

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