郑州地区三类医疗器械经营许可证申办周期、申请材料
办理三类医疗器械许可证的要求：
1、场地要求：办公室面积加上仓储面积≥160㎡；
2、人员要求：需要有3名相关人员的备案并且持有证书；
3、产品要求：必须要有合乎业务范围的产品信息，并出具证书；
4、其他相关法律法规要求。
办理三类医疗器械经营许可证流程
1、企业申请：需要向相关部门提交申请表，并且上传办事指南要求的材料的附件，并提交申请材料；
2、网上审核：几个工作日内会有预审消息回复，企业可以输入密码在相关网站上查询；
3、资料提交：预审初审通过之后，携带资料到当地的受理部门提交资料；
4、现场核验：自受理之日开始，需要管理部门到场核验。核查通过之后审批；
5、网上公示：需要在相关的网站上公示信息，并且由市局食品监管部门管理行政审批服务中心颁发证件。
郑州三类医疗器械经营许可证办理时间：1个月
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医疗器械经营许可证服务
医疗器械经营许可证是医疗器械经营企业必须具备的证件，经营二类医疗器械，需进行二类器械器械备案；经营三类医疗器械，需取得三类医疗器械经营许可证。
