郑州医疗器械一类产品备案凭证加速办理

办理条件

　　1、有与生产的医疗器械相适应的生产场地、环境条件、生产设备以及专业技术人员;

　　2、有对生产的医疗器械进行质量检验的机构或者专职检验人员以及检验设备;

　　3、有保证医疗器械质量的管理制度;

　　4、有与生产的医疗器械相适应的服务能力;

　　5、符合产品研制、生产工艺文件规定的要求。

　　如果制作资料等一些环节有问题，可以咨询 河南艳阳雨