性状本品为无色澄清的油状液体；无臭或几乎无臭。 本品在SLJW、甲苯、乙酸乙酯、甲基乙基酮中极易溶解，在水或乙醇中不溶。 相对密度 本品的相对密度（通则0601）在25℃时应符合附表的规定。 折光率 本品的折光率（通则0622）在25℃时应符合附表的规定。 黏度 本品在25℃时的运动黏度（通则0633法，毛细管内径为2mm；黏度为1000mm2/s及以上时采用法）应符合附表的规定。 鉴别（1）取本品0.5g，加硫酸0.5ml与硝酸0.5ml，缓缓炽灼，即形成白色纤维状物，最后遗留白色残渣。 （2）取本品0.5g，置试管中，小火加热直至出现白烟。将试管倒置在另一含有0.1%变色酸钠硫酸溶液1ml的试管上，使白烟接触到溶液。振摇第二支试管10秒，水浴加热5分钟，溶液显紫色。 （3）本品的红外光吸收图谱应与对照图谱（光谱集10图）一致。 酸碱度 取乙醇与三氯甲烷各5ml，摇匀，加酚酞指示液1滴，滴加氢氧化钠滴定液（0.02mol/L）至微显粉红色，加入本品1.0g，摇匀；如无色，加氢氧化钠滴定液（0.02mol/L）0.15ml，应显粉红色；如显粉红色，加硫酸滴定液（0.01mol/L）0.15ml，粉红色应消失。 矿物油 取本品，与对照溶液（取硫酸奎宁，用0.005mol/L硫酸溶解并稀释制成每1ml中含0.1µg的溶液）在紫外光灯（365nm）下比较荧光强度，不得更深。 苯基化合物 取本品5.0g，置具塞试管中，精密加环己烷10ml，振摇使溶解，照紫外-可见分光光度法（通则0401），在250～270nm的波长范围内测定吸光度，应不得过0.2。 干燥失重 取本品，在150℃干燥2小时，减失重量不得超过附表规定的限度（通则0831）。 重金属 取本品1.0g，置比色管中，加SLJW溶解并稀释至20ml，加临用新制的0.002%双硫腙SLJW溶液1.0ml、水0.5ml与氨试液-0.2%盐酸羟胺溶液（1：9）的混合溶液0.5ml，作为供试品溶液。另取SLJW20ml置比色管中，加临用新制的0.002%双硫腙SLJW溶液1.0ml、标准铅溶液0.5ml与氨试液-0.2%盐酸羟胺溶液（1：9）的混合溶液0.5ml，作为对照溶液。立即强力振摇供试品溶液和对照溶液1分钟，供试品溶液产生的红色与对照溶液比较，不得更深（0.0005%）。 砷盐 取本品1.0g，加氢氧化钙1.0g，混合，加水少量，搅拌均匀，干燥后，先用小火灼烧使炭化，再在500～600℃炽灼使完全灰化，放冷，加盐酸5ml与水23ml使溶解，依法检查（通则0822法），应符合规定（0.0002%）。
类别 药用辅料，消泡剂和润滑剂等。 贮藏密封保存。
