药用辅料苯扎氯铵药准字8001-54-5

  • 发布时间:2023-12-07 08:57:18,加入时间:2023年10月25日(距今396天)
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性状本品为白色蜡状固体或黄色胶状体;水溶液显中性或弱碱性反应,振摇时产生多量泡沫。
    本品在水或乙醇中极易溶解,在YM中微溶。
    鉴别(1)取本品约0.2g,加硫酸1ml使溶解,加硝酸钠0.1g,置水浴上加热5分钟,放冷,加水10ml与锌粉0.5g,置水浴上微温5分钟,取上清液2ml,加5%亚硝酸钠溶液1ml,置冰水中冷却,再加碱性β-萘酚试液3ml,即显猩红色。
    (2)取本品,加水溶解并稀释制成每1ml中约含0.5mg的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在257nm、262nm与269nm的波长处有吸收。
    (3)取本品1%水溶液10ml,加稀XS0.5ml,即发生白色沉淀,滤过,沉淀能在乙醇中溶解,滤液显氯化物鉴别(1)的反应(通则0301)。
    检查酸碱度  取本品0.5g,加水50ml使溶解,加溴甲酚紫溶液(取溴甲酚紫50mg,加0.1mol/L氢氧化钠溶液0.92ml与乙醇20ml使溶解,加水稀释至100ml)0.1ml,若溶液显黄色,用氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)滴定;若溶液显蓝紫色,用盐酸滴定液(0.1mol/L)滴定,消耗的滴定液均不得过0.1ml。
    溶液的澄清度与颜色  取本品1.0g,加新沸放冷的水100ml使溶解,溶液应澄清无色;如显浑浊,与1号浊度标准液(通则0902第一法)比较,不得更浓;如显色,与黄色2号标准比色液(通则0901第一法)比较,不得更深。
    水不溶物  取本品1.0g,加水10ml溶解后,不得显浑浊,不得有不溶物。
    氨化合物  取本品0.1g,加水5ml溶解后,加氢氧化钠试液3ml,加热煮沸,不得发生氨臭。
    水分  取本品,照水分测定法(通则0832法1)测定,含水分不得过10.0%。
    炽灼残渣  取本品1.0g,依法检查(通则0841),遗留残渣不得过0.1%。
    含量测定取本品约0.5g,精密称定,置烧杯中,用水35ml分次洗入250ml分液漏斗中,加0.1mol/L氢氧化钠溶液10ml与SLJW25ml,精密加新制的5%碘化钾溶液10ml,振摇,静置使分层,水层用SLJW提取3次,每次10ml,弃去SLHW层,水层移入250ml具塞锥形瓶中,用水约15ml分3次淋洗分液漏斗,合并洗液与水液,加盐酸40ml,放冷,用碘酸钾滴定液(0.05mol/L)滴定至淡棕色,加三氯甲烷5ml继续滴定并剧烈振摇至SLJW层无色,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml碘酸钾滴定液(0.05mol/L)相当于35.40mg的C22H40ClN。
    类别消毒防腐药。
    贮藏遮光,密封保存。

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