产品介绍
zeta电位利用动态光散射原理，对颗粒之间相互排斥或吸引力的强度进行度量。通过对样品的Zeta电位、粒度及绝对分子量的测量，从而判断该样品的相关特性，从而进行研究。zeta电位的重要意义在于它的数值与胶态分散的稳定性相关。可对不同液相分散体系中的纳米粒度、Zeta电位进行测定分析。
适用于测量纳米材料，包括乳液、悬浮液、蛋白生物类等纳米材料的粒度和zeta电位测量，用于表征和评判各种体系的粒径分布和稳定性。
注意事项
1.粒径分布，纳米粒度仪测试范围（0.1nm-10μm左右），适用范围（1nm-3μm左右）
2. zeta电位
3. 测试分散剂一般为水、乙醇
1，纳米粒度仪适用范围（1nm-3μm左右），Zeta电位适用范围（5nm-10μm）；
2，粉末20 mg，液体样品每样品需提供5-10ml，分散剂主要为去离子水和乙醇，
也可指定其它分散剂（数据结果可能不一定理想，环己烷腐蚀比色皿，请尽量不要使用此分散剂），需提供待测样品折射率；样品要求在指定分散剂中超声后肉眼能看到淡淡的样品颜色，分散均一，无沉淀及团聚。
3，可备注预期粒径大小；
4，只有分散剂是水才能测试不同pH的zeta电位；
常见问题
1、酸性较强的样品能够测试吗？
酸性太强的样品，会腐蚀仪器里边的不锈钢附件，且马尔文仪器设置超过pH=5，就只能给图片格式，不能给excel，且只有一个Zeta点位的读数。
2、样品用电镜拍出来的结果和DLS测试结果不相符是为什么？
电镜的粒径分析结果仅适用于所选微区，DLS的测试结果则更具整体代表性。
3、动态光散射仪（DLS）和激光粒度仪的粒度可测范围分别是？
DLS的粒度可测范围为nm级，激光粒度仪的粒度可测范围为μm级，具体范围不同型号略有不同。
4、常用分散剂有哪些？
一般为水或乙醇，其它分散剂需与实验室沟通确认。
5、超声时间长短对测试结果有何影响？
适当的超声有利于颗粒的分散，减少团聚，时间过长易导致样品颗粒的破碎。一般需要用户根据参考文献或以往测试经验确定超声时长。
6、体系pH值如何调配？对分散剂有何要求？
一般用HCl和NaOH的水溶液调节体系pH值，分散剂仅限水。
7、样品能否完全溶解于分散剂中？
DLS测试需要样品在不完全溶解的前提下，良好地分散于分散剂中。
8、 粒径分布偏大的原因？
样品团聚，分散不好，建议延长超声时间或者加入合适分散剂帮助分散
9、 zeta电位跟文献差别很大？
zeta电位是特定环境下的测试结果，要看下测试分散剂种类，PH等是否跟文献一致
10、 结果解读
1. 粒度检测报告中的Z-Average为测得平均粒径值，PDI值代表颗粒的分布系数。
常规PDI小于0.7是在理论模型的适用范围内，PDI值越小，样品尺寸越均一。
2. 电位报告中的Zeta Potential值即为测得的Zeta电位值。
11.Zeta粒度（纳米粒度）和激光粒度测试的区别？
1）纳米级的粒径可以用Zeta测试，测量范围是0.6nm-6000nm；微米级的可以用激光粒度测试，测试范围是0.02μm-2000μm；2）激光粒度所需样品量多，需要将样品分散到150ml溶剂中，而且测试需要达到一定遮光度，就要求样品量多一些；而Zeta只需要分散在3ml的溶剂中，很低的浓度就可以；
12.激光粒度分析中D10、D50、D90这些参数的含义？
D10、D50、D90表示从较大粒径开始算到这些粒径值的颗粒（含重量计）含量分别为10%,50%,90%，比如报告上的D10=0.45就是表示从最粗粒到0.45um这些颗粒含量占10%。
13.激光粒度分析中粒径与预期不符的原因有哪些？？
1）样品中含有非均匀球体，非均匀球体样不同角度统计到的粒径是不同的；2）样品的分散性不佳也会导致粒径偏大，这种情况可以考虑更换分散介质，使样品更好的分散
