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包合剂和稳定剂倍他环糊精

  • 发布时间:2023-05-25 09:41:56,加入时间:2023年02月08日(距今515天)
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本品为环状糊精葡萄糖基转移酶作用于淀粉而生成的7个葡萄糖以α-1,4-糖苷键结合的环状低聚糖。按干燥品计算,含(C6H10O5)7应为98.0%~102.0%。

    性状  本品为白色结晶或结晶性粉末。

  本品在水中略溶,在甲醇、乙醇中几乎不溶。

  比旋度取 本品,精密称定,加水使溶解并定量稀释制成每1ml中约含10mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为+160°至+164°。

    鉴别  (1)取本品约0.2g,加碘试液2ml,在水浴中加热使溶解,放冷,产生黄褐色沉淀。

  (2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。

  (3)本品的红外光吸收图谱应与对照品的图谱一致(通则0402)。

    检查  酸碱度 取本品约0.20g,加水20ml使溶解,加饱和氯化钾溶液0.2ml,依法测定(通则0631),pH值应为5.0~8.0。

  溶液的澄清度与颜色 取本品0.50g,加水50ml使溶解,依法检查(通则0901与通则0902),溶液应澄清无色;如显浑浊,与2号浊度标准液(通则0902第一法)比较,不得更浓。

  杂质吸光度 取本品约1g,精密称定,加水100ml使溶解,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在230~350nm波长范围内的吸光度不得过0.10,在350~750nm波长范围内的吸光度不得过0.05。

  氯化物 取本品0.39g,依法检查(通则0801),与标准氯化钠溶液7.0ml制成的对照溶液比较,不得更浓(0.018%)。

  还原糖 取本品约2.0g,精密称定,加水25ml使溶解,加碱性酒石酸铜试液40ml,缓缓煮沸3分钟,室温放置过夜,用4号垂熔漏斗滤过,沉淀用温水洗至洗液呈中性,弃去滤液和洗液,沉淀加热硫酸铁试液20ml使溶解,滤过,滤器用水100ml洗涤,合并滤液与洗液,加热至60℃,趁热用高锰酸钾滴定液(0.02mol/L)滴定。按干燥品计算,每2g消耗高锰酸钾滴定液(0.02mol/L)不得过3.2ml(0.5%)。

  残留溶剂 环己烷、三氯乙烯和甲苯 取本品约0.2g,精密称定,置顶空瓶中,加内标溶液(取二氯乙烯适量,用20%二甲基亚砜溶液定量制成每1ml中约含10μg的溶液,即得)10.0ml,作为供试品溶液;另精密称取环己烷、三氯乙烯和甲苯适量,加内标溶液溶解并定量稀释成每1ml中分别含环己烷78μg、三氯乙烯0.2μg、甲苯0.2μg的混合溶液,量取10.0ml置顶空瓶中作为对照品溶液。照残留溶剂测定法(通则0861第二法)试验,以100%二甲基聚硅氧烷为固定液的毛细管柱为色谱柱;柱温为50℃,维持8分钟,以每分钟8℃的速率升温至120℃,维持10分钟;进样口温度为140℃;检测器温度为280℃;顶空瓶平衡温度为70℃平衡时间为30分钟。取对照品溶液顶空进样,各成分峰的分离度应符合要求。取供试品溶液与对照品溶液分别顶空进样,记录色谱图,按内标法以峰面积计算,含环己烷不得过0.388%,三氯乙烯不得过0.001%,甲苯不得过0.001%。

包合剂和稳定剂倍他环糊精

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