本品为1，6-双（N1-对氯苯基-N5-双弧基）己烷二葡萄糖酸氯己定的水溶液。含C22H30Cl2N10·2C6H12O7应为19.0%～21.0%（g/ml）。
性状 本品为无色至淡黄色的几乎澄清略为黏稠的液体；无臭或几乎无臭。
本品能与水混溶，在乙醇或中溶解。
相对密度 本品的相对密度（通则0601）为1.060～1.070。
鉴别 （1）取本品0.5ml，加水10ml，加硫酸铜试液0.5ml，即生成沉淀，煮沸使沉淀凝聚，即显淡紫色。
（2）取本品0.5ml，加水10ml与三氯化铁试液0.5ml，缓缓加热至沸，即显深橘红色，加盐酸1ml，即变成黄色。
（3）取本品0.05ml，加热的1%溴化十六烷基三甲铵溶液5ml，再加溴试液与氢氧化钠试液各1ml，即显深红色。
检查 酸度 取本品5%（ml/m1）的水溶液，依法测定（通则0631），pH值应为5.5～7.0。
对氯苯胺 取本品2.0ml，用水稀释至50ml，取5ml，加盐酸溶液（9→100）10ml与水20ml，依次加0.5mol/L亚硝酸钠溶液1ml与5%氨基磺酸铵溶液2ml，摇匀，放置5分钟，加0.1%二盐酸萘基乙二胺溶液5ml与乙醇1ml，再加水适量稀释至50ml，摇匀，放置30分钟，如显色，与对氯苯胺溶液［取对氯苯胺适量，精密称定，加盐酸溶液（9→100）溶解并定量稀释制成每1ml中约含10μg的溶液］10.0ml用同一方法制成的对照液比较，不得更深（0.25%）。
有关物质 照薄层色谱法（通则0502）试验。
供试品溶液 取本品适量，加1.5mol/L醋酸溶液溶解并稀释制成每1ml中约含6mg的溶液。
对照溶液（1） 精密量取供试品溶液适量，用1.5mol/L醋酸溶液定量稀释制成每1ml中约含30μg的溶液。
对照溶液（2） 精密量取供试品溶液适量，用1.5mol/L醋酸溶液定量稀释制成每1ml中约含120μg的溶液。
色谱条件 采用硅胶GF254薄层板（取硅胶GF2548g，加含有甲酸钠1g的水24ml制成），以三氯甲烷-无水乙醇-甲酸（60∶30∶9）为展开剂。
测定法 吸取上述三种溶液各5μl，分别点于同一薄层板上，展开，取出，晾干，置紫外光灯（254nm）下检视。
限度 供试品溶液如显杂质斑点，其颜色与对照溶液（1）的主斑点比较，不得更深，如有1～2个杂质斑点超过时，应不得深于对照溶液（2）的主斑点。
炽灼残渣 不得过0.1%（通则0841）。
含量测定 照紫外-可见分光光度法（通则0401）测定。
供试品溶液 取本品约1g，精密称定，置200ml量瓶中，加水溶解并稀释至刻度，摇匀，精密量 取2ml，置200ml量瓶中，加乙醇10.6ml，再用80%乙醇溶液稀释至刻度，摇匀。
测定法 取供试品溶液，在259nm的波长处测定吸光度，按C22H30Cl2N10·2C6H12O7的吸收系数（）为413计算。
