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药用辅料苯甲酸

  • 发布时间:2023-03-30 09:45:15,加入时间:2023年02月08日(距今654天)
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本品含C7H6O2不得少于99.0%。

    性状  本品为白色有丝光的鳞片或针状结晶或结晶性粉末。

  本品在乙醇、三氯甲烷中易溶,在沸水中溶解,在水中微溶。

  熔点  本品的熔点(通则0612)为121~124.5℃。

    鉴别  (1)取本品约0.2g,加0.4%氢氧化钠溶液15ml,振摇,滤过,滤液中加三氯化铁试液2滴,即生成赭色沉淀。

  (2)  本品的红外光吸收图谱应与对照图谱(光谱集233图)一致。

    检查  乙醇溶液的澄清度与颜色  取本品5.0g,用乙醇溶解并稀释至100ml,依法检查(通则0901与通则0902),溶液应澄清无色。

  卤化物和卤素  取本品6.7g,精密称定,置100ml量瓶中,加1mol/L氢氧化钠溶液40ml与乙醇50ml使溶解,用水稀释至刻度,摇匀。取上述溶液10ml,加2mol/L氢氧化钠溶液7.5ml与镍铝合金0.125g,置水浴上加热10分钟,放冷,滤过,滤液置25ml量瓶中,滤渣用乙醇洗涤3次,每次2ml,洗液并入滤液中,用水稀释至刻度,作为溶液A。同法制备空白溶液作为溶液B。取溶液A、溶液B、标准氯化物溶液(精密量取0.132%氯化钠溶液1ml置100ml量瓶,用水稀释至刻度,临用新制)和水各10ml,分别置25ml量瓶中,各加硫酸铁铵溶液(取硫酸铁铵30g,加硝酸40ml,振摇,用水稀释至100ml,滤过,即得。本液应避光保存)5ml,摇匀,滴加硝酸2ml(边加边振摇),再加硫氰酸汞溶液(取硫氰酸汞0.3g,加无水乙醇使溶解成100ml,即得。本液配制后在7日内使用)5ml,振摇,用水稀释至刻度,在20℃水浴中放置15分钟。照紫外-可见分光光度法(通则0401),在460nm的波长处分别测定溶液A(以溶液B为空白)和标准氯化物溶液(以水为空白)的吸光度,溶液A的吸光度不得大于标准氯化物溶液的吸光度(0.03%)。

  易氧化物  取水100ml,加硫酸1.5ml,煮沸后,滴加高锰酸钾滴定液(0.02mol/L)适量,至显出的粉红色持续30秒不消失,趁热加本品1.0g,溶解后,加高锰酸钾滴定液(0.02mol/L)0.25ml,应显粉红色,并在15秒内不消失。

  易炭化物  取本品0.5g,加硫酸5ml振摇,放置5分钟,与黄色2号标准比色液比较,不得更深。

  炽灼残渣  不得过0.1%(通则0841)。

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