药用阿司帕坦 药典级标准
本品为N-L-α-天冬氨酰-L-苯丙氨酸-1-甲酯。按干燥品计算,含C14H18N2O5应为98.0%~102.0%。白色结晶性粉末。在水中极微溶解,在乙醇、正己烷或二氯甲烷中不溶。
取本品约0.25g,精密称定,加甲酸3ml与冰醋酸50ml,溶解后,照电位滴定法(通则0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于29.43mg的C14H18N2O5。 药用辅料,甜味剂和矫味剂。 密封,在干燥处保存。