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药用辅料氯化钾

  • 发布时间:2023-03-21 09:35:44,加入时间:2023年02月08日(距今605天)
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按干燥品计算,含氯化钾(KCl)不得少于99.5%。

  性状本品为无色长棱形、立方形结晶或白色结晶性粉末;无臭。

  本品在水中易溶,在乙醇或乙醚中不溶。

  鉴别本品的水溶液显钾盐与氯化物鉴别(1)的反应(通则0301)。

  检查酸碱度  取本品5.0g,加水50ml溶解后,加酚酞指示液3滴,不得显色;加氢氧化钠滴定液(0.02mol/L)0.30ml后,应显粉红色。

  溶液的澄清度与颜色  取本品2.5g,加水25ml溶解后,溶液应澄清无色。

  硫酸盐  取本品2.0g,依法检查(通则0802),与标准硫酸钾溶液2.0ml制成的对照液比较,不得更浓(0.01%)。

  钠盐  用铂丝蘸取本品的水溶液(1→5),在无色火焰中燃烧,不得显持续的黄色。

  锰盐  取本品2.0g,加水8ml溶解后,加氢氧化钠试液2ml,摇匀,放置10分钟,不得显色。

  铝盐(供制备血液透析溶液用)  照荧光分光光度法(通则0405)测定。

  供试品溶液  取本品4.0g,加水100ml使溶解,加醋酸-醋酸铵缓冲液(pH6.0)10ml。将上述溶液移至分液漏斗中,加入0.5%的8-羟基喹啉三氯甲烷溶液提取三次(20ml、20ml、10ml),合并提取液,置50ml量瓶中,加三氯甲烷至刻度,摇匀。

  对照溶液  取铝标准溶液(精密量取铝单元素标准溶液适量,用水定量稀释制成每1ml含铝2μg的溶液)2.0ml,加水98ml与醋酸-醋酸铵缓冲液(pH6.0)10ml。自“将上述溶液移至分液漏斗中"起,制备方法同供试品溶液。

  空白溶液  量取醋酸-醋酸铵缓冲液(pH6.0)10ml,加水100ml。自“将上述溶液移至分液漏斗中”起,制备方法同供试品溶液。

  测定法  取供试品溶液、对照溶液与空白溶液,在激发波长392nm、发射波长518nm处分别测定荧光强度。

  限度  供试品溶液的荧光强度应不大于对照溶液的荧光强度(0.0001%)。

  碘化物、钡盐、钙盐、镁盐与铁盐  照氯化钠项下的方法检查,均应符合规定。

  溴化物  照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定。

  供试品溶液  取本品0.2g,置100ml量瓶中,加水溶解并稀释至刻度,摇匀,精密量取5ml,置10ml比色管中,加苯酚红混合液[取硫酸铵25mg,加水235ml,加2mol/L氢氧化钠溶液105ml,加2mol/L醋酸溶液135ml,摇匀,加苯酚红溶液(取苯酚红33mg,加2mol/L氢氧化钠溶液1.5ml,加水溶解并稀释至100ml,摇匀)25ml,摇匀,必要时,调节pH值至4.7]2.0ml和0.01%氯胺T溶液(临用新制)1.0ml,立即混匀,准确放置2分钟,加0.1mol/L硫代硫酸钠溶液0.15ml,用水稀释至刻度,摇匀。

  对照溶液  取标准溴化钾溶液(取在105℃干燥至恒重的溴化钾30mg,精密称定,置100ml量瓶中,加水使溶解并稀释至刻度,摇匀,精密量取1ml,置100ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀。每1ml相当于2μg的Br)5.0ml,置10ml比色管中,自“加苯酚红混合液”起,制备方法同供试品溶液。

  测定法  取供试品溶液与对照溶液,以水为空白,在590nm波长处分别测定吸光度。

  限度  供试品溶液的吸光度不得大于对照溶液的吸光度(0.1%)。

  干燥失重  取本品,在105℃干燥至恒重,减失重量不得过1.0%(通则0831) 。

  重金属  取本品4.0g,加水20ml溶解后,加醋酸盐缓冲液(pH3.5)2ml与水适量使成25ml,依法检查(通则0821第一法),含重金属不得过百万分之五。

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