分子量:495.58 分子式:C19H29N5O3.2(C2H4O2)
类蛇毒肽通过松弛面部肌肉而作为有效的平滑和祛皱活性产品, 该活性肽作用方式与 Temple Viper 毒蛇毒液的神经肌肉阻断化合物Waglerin 1 一致。类蛇毒肽作用于突触后膜, 是肌肉烟碱乙酰胆碱受体(nmAChR)可逆转的拮抗剂。类蛇毒肽结合 nmAChR 的ε亚单位从而阻滞乙酰胆碱与受体的结合, 最终导致受体封闭, 在封闭状态下钠离子不能摄入,无法去极化,神经兴奋传递阻断,肌肉因此松弛。
分子量:495.58 分子式:C19H29N5O3.2(C2H4O2)
类蛇毒肽通过松弛面部肌肉而作为有效的平滑和祛皱活性产品, 该活性肽作用方式与 Temple Viper 毒蛇毒液的神经肌肉阻断化合物Waglerin 1 一致。类蛇毒肽作用于突触后膜, 是肌肉烟碱乙酰胆碱受体(nmAChR)可逆转的拮抗剂。类蛇毒肽结合 nmAChR 的ε亚单位从而阻滞乙酰胆碱与受体的结合, 最终导致受体封闭, 在封闭状态下钠离子不能摄入,无法去极化,神经兴奋传递阻断,肌肉因此松弛。
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