安博检测专业、专注于产品检测认证服务18年,各项授权资质齐全,2016年在新三板上市,
有多个独立且拥有CNAS和CMA资质的实验室,专业且可靠的服务团队,认证出报告速度快,
可以为您提供优质的欧盟CE认证服务,
如有需要,欢迎联系咨询,期待与贵司的合作!
*此外也可为您提供租场测试服务哦~
欧盟新版CE认证 ERP指令2009/125/EC (EU) No 811/2013, (EU) No 812/2013以及(EU) 2015/1187
软件更新
若软件更新会影响产品能效,应充分告知消费者并提供接受/拒绝更新的选项,消费者拒绝更新不会影响正常使用。
为获得更好的能效表现,产品带有为能效测试而设的特殊模式/软件/硬件是不被允许的。
相关数据
2019年1月1日后,产品上市前应先把相关信息录入;
2019年8月1日到2019年1月1日之间上市的产品迟要在2019年6月30日前录入信息到产品数据库
2019年8月1日前上市的产品也可以录入
若产品更改涉及能效标签,会被认为是新的型号。如果产品不再销售,厂商应在数据库中说明。
二条要求对(EU) No 811/2013, (EU) No 812/2013以及(EU) 2015/1187覆盖的组合加热器不适用。
产品停止销,数据需保留15年。若考虑到产品的平均寿命,信息保留期限可以少于15年。公共部分的信息不能删除。
能效标签内容
新能效标签等级只有A到G;
计划6年内陆续更新现有能效标签,现有的能效标签依然有效。
ERP认证指令
欧盟EUP指令(Energy-using Product Directive, 2005/32/EC)的诞生,代表欧盟对于环境的关注,从产品废弃处置扩大至产品生命周期的各个阶段,考虑范围包含设计、生产、包装运输、使用、弃置等环节,期望透过完整的产品检视以降低资源消耗与污染排放。欧盟理事会(European Council, EC)于2009年10月21日发布了2009/125/EC耗能产品生态化设计指令以取代旧版的2005/32/E,从而将产品范围由耗能产品 (EUP:energy-using products)扩大至所有耗能相关产品(ErP:energy-related products)。新版指令(简称ErP指令)以于2009年11月20日起生效。ErP指令是新的欧洲CE标志法规。作为一项CE标志指令,ErP指令的要求将连同安规,电磁兼容,无线电等其他要求一同被执行.
欧盟规定:所有在欧洲销售的电子电器产品必须要达到ERP检测或ERP认证要求(欧洲能耗有关联的产品节能要求)
欧盟新版CE认证—ERP指令—2009/125/EC正式发布:
家用照明产品(EC 244/2009)实施细则/ Domestic Lighting Products EC No 244/2009
待关机产品(EC 1275/2008)实施细则/ Stanby & Off Mode EC No 1275/2008
电视机(EC 642/2009)实施细则/ Televisions EC No 642/2009
简易式机顶盒(EC 107/2009)实施细则/ Set-top Boxes EC No 107/2009
荧光灯,高压气体放电灯和镇流器(EC 245/2008)实施细则/ Flourescent lamp, HID & Ballast EC No 245/2008
外接式电源(EC 278/2009) / External Power Supplies EC No 278/2009
2019年7月28日,欧盟发布新的能效标签框架指令(EU) 2019/1369,取代原来的能效标签框架指令2010/30/EU,现有的各产品能效标签执行指令依然有效。新指令已于2019年8月1日生效。
受影响产品
家用洗碗机、家用制冷器具、家用洗衣机、电视机、空调、家用滚筒干衣机、电灯与灯具、真空吸尘器、空间加热器、热水器、抽油烟机、烤箱、通风设备、专业冷柜、局部空间加热器、固态燃料锅炉、辅助加热器、温控器、太阳能组件。
委员会委托条例(EU) 2019/2016,就电冰箱的能源标签,补充欧洲议会和理事会条例(EU) 2017/1369,并废除委员会委托条例(EU) No 1060/2010
Commission Delegated Regulation (EU) 2019/2016 of 11 March 2019 supplementing Regulation (EU) 2017/1369 of the European Parliament and of the Council with regard to energy labelling of refrigerating appliances and repealing Commission Delegated Regulation (EU) No 1060/2010 (Text with EEA relevance.)
欧盟(EU)2019/1871法规简介
欧盟(EU)2019/1871法规旨在对动物源性食品进行管控,为动物源性食物中的药物残留量确定参考值即“测定限值”。该法规不仅适用于欧盟生产的动物源性食品,也适用于从第三国进口的动物源性食品。无论从第三国进口的动物源性食品检测的基质是什么,如果药物残留浓度达到或高于测定限值,则视为不符合欧盟法律,将被禁止进入欧盟市场。
药物残留测定限值的主要变化
欧盟(EU)2019/1871法规附录一“测定限值(RPA)”对氯霉素、孔雀石绿(包括孔雀石绿和隐性孔雀石绿)、硝基呋喃及其代谢物的测定限值做出调整,同时硝基呋喃及其代谢物检测由原来的4种(呋喃唑酮代谢物AOZ、呋喃它酮代谢物AMOZ、硝基呋喃妥因代谢物AHD、呋喃西林代谢物SEM)增加为5种,增加了硝呋索尔代谢物DNSH。