国内二三类器械注册

  • 发布时间:2022-06-20 14:17:59,加入时间:2019年05月31日(距今1858天)
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    二类和三类医疗器械申请产品注册证和生产许可证,为您提供技术支持:

  一、提供注册流程及技术指导;

  二、提供注册申请资料范本;

  三、主导编写相关申请资料、产品技术要求等文件;

  四、指导准备相关证明性材料;

  五、检测跟踪、体系辅导、体系培训、申请资料编写;

  六、审核申报资料,递交申请资料;

  七、辅导取得产品注册证和生产许可证。

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