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FDA定义的激光产品：
使用激光能量的产品有多种尺寸、形状和形状。它们的共同特点是一种激光，它存储来自一个来源的能量，如放电、化学反应或强大的光学照明，并以光的形式释放能量。激光代表受激辐射的光放大。一种基本类型的激光器由一个带有一对反射镜的密封管和一个由某种形式的能量激发的激光介质组成，以产生可见或不可见的紫外线或红外辐射。
激光FDA认证
与激光二极管不同，LED（发光二极管）不受联邦激光产品性能标准的约束。
常见的可见光源，如太阳或灯泡，发出不可见光和可见光的混合物，如波。这些波具有不同的长度并向各个方向移动。这些不同的“波长”产生不同类型的光，如紫外线、紫色、蓝色、绿色、红色和红外线。
与普通光不同，激光具有特定波长，该特定波长的放大将导致聚焦的窄光束向一个方向发射。这种光的放大、聚焦和方向性集中在一个很小的区域，即使在远离激光的地方也能产生很高强度的光。
需要FDA激光认证的常见产品：
1.音频、视频和计算机设备的组件，如CD、DVD、蓝光、HD（高清）或其他光盘播放器和刻录机
2、条形码阅读器多
3.打印机、复印机、传真机
4、用于演示、测量和定位的激光指针和笔
5、用于电话、视频和计算机网络的光纤系统。
适用于材料加工操作，如切割、焊接、雕刻或标记系统。
7、用于实验室的研究、测量和光源应用。
8、专门为医疗程序设计的激光器
9、为激光表演、娱乐、广告等专门设计和推广的激光器
激光产品的安全风险和益处FDA：
激光产品提高了各种产品、材料、通信和数据处理的质量、准确性、准确性、安全性和可靠性。为了实现激光的好处，必须管理激光照射的风险。
激光FDA认证的危害分类：
FDA确认了四个主要的激光危害类别（一到四个），包括三个子类别（IIA、IIIA和IIIB）。能级越高，激光功率越大。如果使用不当，可能会造成严重损坏。II-IV类标签必须包含一个警告符号，指示产品的类别和输出功率。根据国际电工委员会的分类体系，带有标签的产品包括大致相当的IEC类别。
