药用辅料泊洛沙姆188巴斯夫CDE备案a500g

  • 发布时间:2024-07-17 09:33:54,加入时间:2024年05月08日(距今200天)
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药用辅料泊洛沙姆188巴斯夫有注册证CDE备案a500g

泊洛沙姆188Poluoshamu188Poloxamer188

  H(C2H4O)a(C3H6O)b(C2H4O)aOH

  [9003-11-06]

  本品为α-氢-ω-羟基聚(氧乙烯)a-聚(氧丙烯)b-聚(氧乙烯)a。嵌段共聚物。由环氧丙烷和丙二醇反应,形成聚氧丙烯二醇,然后加入环氧乙烷形成嵌段共聚物。在共聚物中氧乙烯单元(a)为75~85,氧丙烯单元(b)为25~30,氧乙烯(EO)含量79.9%~83.7%,平均分子量为7680~9510。

  性状  本品为白色半透明蜡状固体;微有异臭。

  本品在水、乙醇中易溶,在无水乙醇或乙酸乙酯中溶解,在乙醚或石油醚中几乎不溶。

  鉴别  本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集618图)一致。

  检查  酸碱度  取本品1.0g,加水10ml溶解后,依法测定(通则0631),pH值应为5.0~7.5。

  溶液的澄清度与颜色  取酸碱度项下的溶液,依法检查(通则0901与通则0902),应澄清无色。

  聚氧乙烯  取本品0.1~0.2g,用含1%4,4-二甲基-4-硅杂戊磺酸钠的氘代水1ml或者含1%四甲基硅烷的氘代三氯甲烷1ml溶解;将样品溶液装入核磁共振管中,如果是以氘代三氯甲烷为溶剂,加氘代水1滴,振摇,在核磁共振仪中,从0到5×10-6扫描,以直接比较法定量,按下式计算乙烯(EO)值:

  EO=3300α/(33α+58)

  式中α=(A2/A1)一1

  A1为1.15×10-6处双峰的积分面积,代表聚氧丙烯的甲基;

  A2为(3.2~3.8)×10-6处复合峰的积分面积,代表聚氧丙烯基、聚氧乙烯基的CH2O和聚氧丙烯基的CHO;

  EO为聚氧乙烯在整个分子组成中所占的比例,要求为79.9%~83.7%。

  不饱和度  称取研细后的本品约15.0g,精密加醋酸汞溶液50ml,在磁力搅拌下使完全溶解,静置30分钟,间断振摇,加溴化钠结晶10g,在磁力搅拌下混合2分钟,立即加酚酞指示液1ml,用甲醇制氢氧化钾滴定液(0.1mol/L)滴定,以空白试验和初始酸度校正[取泊洛沙姆15.0g,加中性甲醇(对酚酞指示液显中性)75ml溶解后,用甲醇制氢氧化钾滴定液(0.1mol/L)中和至对酚酞指示液显中性]。用下式计算不饱和度(mmol/g),应为0.018~0•034meq/g。

  不饱和度=(V供-V空白-V初始)N/W

  式中V为供试品、空白和初始酸度消耗的甲醇制氢氧化钾滴定液(0.1mol/L)的体积,ml;

  N为甲醇制氢氧化钾滴定液的浓度,mol/L;

  W为供试品重量,g。

  平均分子量  取本品适量(约相当于分子量×0.002g),精密称定,精密加邻苯二甲酸酐-吡啶溶液25ml,再加少许沸石,加热回流1小时,放冷,用吡啶冲洗冷凝器两次,每次10ml,加水10ml,混匀,加塞放置10分钟,精密加0.66mol/L氢氧化钠溶液50ml,再加酚酞-吡啶溶液(1→100)0.5ml,用氢氧化钠滴定液(0.5mol/L)滴定,显微粉红色,持续15秒不褪色,并将滴定的结果用空白试验校正,即得。

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