药用辅料备案登记a聚山梨酯80金山500g

  • 发布时间:2024-07-12 09:09:51,加入时间:2024年05月08日(距今229天)
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药用辅料cde备案登记a聚山梨酯80资质全500g金山

本品系植物来源油酸山梨坦和环氧乙烷聚合而成的聚氧乙烯20油酸山梨坦。

  性状本品为淡黄色至橙黄色的黏稠液体,微有特臭,味微苦略涩,有温热感。

  本品在水、乙醇、甲醇或乙酸乙酯中易溶,在矿物油中极微溶解。

  相对密度  本品的相对密度(通则0601第二法),在20℃时应为1.06~1.09。

  黏度  本品的运动黏度(通则0633第一法),在25℃时(毛细管内径为2.0~2.5mm)为350~550mm2/s。

  酸值  取本品10g,精密称定,置250ml锥形瓶中,加中性乙醇(对酚酞指示液显中性)50ml,使溶解,附回流冷凝器煮沸10分钟,放冷,加酚酞指示液5滴,用氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)滴定,酸值(通则0713)不得过2.0。

  皂化值  本品的皂化值(通则0713)为45~55。

  羟值  本品的羟值(通则0713)为65~80。

  碘值  本品的碘值(通则0713)为18~24。

  过氧化值  本品的过氧化值(通则0713)不得过10。

  鉴别(1)取本品的水溶液(1→20)5ml,加氢氧化钠试液5ml,煮沸数分钟,放冷,用稀盐酸酸化,显乳白色浑浊。

  (2)取本品的水溶液(1→20),滴加溴试液,溴试液即褪色。

  (3)取本品6ml,加水4ml混匀,呈胶状物。

  (4)取本品的水溶液(1→20)10ml,加硫氰酸钴铵溶液(取硫氰酸钴铵[1]17.4g与硝酸钴2.8g,加水溶解成100ml)5ml,混匀,再加三氯甲烷5ml,振摇混合,静置后,三氯甲烷层显蓝色。

  检查酸碱度  取本品约0.50g,加水10ml溶解后,依法测定(通则0631),pH值应为5.0~7.5。

  颜色  取本品10ml,与同体积的黄色2号标准液比较(取比色用重铬酸钾液8.0ml与比色用氧化钴液0.8ml,加水至10m),不得更深。

  乙二醇与二甘醇  取本品约4g,精密称定,置100ml量瓶中,精密加入内标溶液(取1,3-丁二醇适量,用制成每1ml中约含4mg的溶液)1ml,加稀释至刻度,摇匀,作为供试品溶液;另取乙二醇、二甘醇各约40mg,精密称定,置同一100ml量瓶中,加稀释至刻度,摇匀,精密量取10ml置另一100ml量瓶中,精密加入内标溶液1ml,加稀释至刻度,摇匀,作为对照品溶液。照气相色谱法(通则0521)试验。以50%苯基-50%甲基聚硅氧烷为固定液(柱长为30m,内径为0.53mm,膜厚度1.0μm),起始温度为40℃,以每分钟10℃的速率升温至60℃,维持5分钟后,以每分钟10℃的速率升温至170℃,再以每分钟15℃的速率升温至280℃,维持60分钟(可根据具体情况调整)。进样口温度为270℃,检测器温度290℃。取对照品溶液作为系统适用性试验溶液,各峰之间的分离度均不得小于2.0,各峰的拖尾因子均应符合规定。量取供试品溶液与对照品溶液各1μl,分别进样,记录色谱图。按内标法以峰面积计算,乙二醇、二甘醇均不得过0.01%。

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