办理洗面奶的美国 FDA 认证流程如下：
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完成企业注册：在 FDA 网站上进行企业注册，获取企业注册号。
产品列名：将洗面奶产品列名在 FDA 数据库中。
提交相关资料：包括产品成分、生产工艺、标签等信息。
化妆品：自2023年8月7日起，美国FDA发布了化妆品企业注册和产品列名指南草案，要求在提交企业注册之前申请邓白氏编码。 食品：自2020年10月1日起，食品企业在进行FDA注册或更新FDA注册时，将被要求提供企业识别码（UFI），而数据通用编号系统（DUNS）号是目前FDA认可的UFI。 医疗器械：办理FDA认证通常需要提供邓白氏编码。 药品：可能需要提供邓白氏编码，具体要求可能因药品类型和申请流程而异。
邓白氏编码（D-U-N-S® Number）是一种实时动态的企业身份标识。
它由 9 位数字组成，被广泛应用于企业识别、商业信息交流和信用风险管理等领域。
对于洗面奶办理 FDA 认证所使用的标准，通常包括但不限于以下方面：
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成分安全性标准：确保洗面奶中所使用的成分符合 FDA 对于化妆品成分的安全性要求。
标签和包装标准：标签上需要包含正确的产品名称、成分列表、使用说明、警示语等。
办理时需要提供的材料通常有：
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企业注册和产品列名申请表。
产品配方和成分列表，包括每种成分的含量和使用目的。
产品生产工艺和流程的详细描述。
产品标签和包装的样本或设计稿。
产品质量控制流程和检测报告。
