药用辅料甘油500ml一瓶生产厂家备案a药典标准

  • 发布时间:2024-06-14 09:10:11,加入时间:2024年05月08日(距今229天)
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药用辅料甘油500ml一瓶生产厂家备案a药典标准

本品为1,2,3-丙三醇。按无水物计算,含C3H8O3不得少于98.0%。

  性状本品为无色、澄清的黏稠液体。

  本品与水或乙醇能任意混溶,在中微溶,在三氯甲烷中不溶。

  相对密度    本品的相对密度(通则0601)为1.258~1.268。

  折光率    本品的折光率(通则0622)应为1.470~1.475。

  鉴别本品的红外光吸收图谱应与对照图谱(光谱集1268图)一致。

  检查酸碱度    取本品25.0g,加水稀释成50ml,混匀,加酚酞指示液0.5ml,溶液应无色,加0.1mol/L氢氧化钠溶液0.2ml,溶液应显粉红色。

  颜色    取本品50ml,置50ml纳氏比色管中,与对照液(取比色用重铬酸钾溶液0.2ml,加水稀释至50ml制成)比较,不得更深。

  氯化物    取本品5.0g,依法检查(通则0801),与标准氯化钠溶液5.0ml制成的对照液比较,不得更浓(0.001%)。

  硫酸盐    取本品10.0g,依法检查(通则0802),与标准硫酸钾溶液2.0ml制成的对照液比较,不得更浓(0.002%)。

  醛与还原性物质    取本品1.0g,置50ml量瓶中,加水25ml溶解,加入10%盐酸甲基苯并噻唑酮腙溶液(用0.02mol/L氢氧化钠溶液调节pH值至4.0。临用新制)2ml,静置30分钟,加新配制的0.5%三氯化铁溶液5ml,摇匀,静置5分钟,加甲醇稀释至刻度,摇匀。照紫外-可见分光光度法(通则0401),在655nm的波长处测定吸光度,供试品溶液的吸光度不得大于对照品溶液[每1ml含甲醛(CH2O)5.0μg]2.0ml同法处理后的吸光度。

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