首营管理
首营企业审批管理是药品经营企业质量管理中一个关系所有流程环节的关键控制因素，在企业的质量管理活动处于非常重要的位置，而且首营企业审批也一直是GSP认证的必须重点。
针对药品行业，对于首次采购商品的企业相关情况需要进行首营审批，只有审批通过的企业，才允许同其发生相关业务关系。
在这里可以对供应商的首营审批表进行新增、审批、变更、查询、打印及引出等操作。
如果该供应商已经通过首营审批，系统会自动控制供应商资料中的是否首营审批标志，进而利用首营企业审批检查控制机制在系统业务单据保存前随时随地的检查控制，从而达到真正嵌入流程的控制。
验收入库
购进入库验收是药品流通企业GSP质量管理中最重要的业务环节，通过对入库商品的质量检验可以按批号限度地监督和控制入库质量，及时发现质量问题，并进行质量改进。
通过对已经收货处理完毕待检入库的品种进行质量检验，并将相应的检验数据回传到处理完毕的采购收料通知单中。
购进入库验收
启用GSP管理的组织，在采购收料单审核后，在本系统进行购进入库验收，并审核，确定商品的质量情况后，再入库，严格控制只有合格数量入库。
验收结果为不确定，则进入复查流程；
验收结果为不合格，则进入拒收流程；
验收结果为合格，则进入入库流程；
冷链药品对运输时限（起运日期和到达日期进行控制）
特殊药品则进入双人复核的操作控制；
上传检验报告后，在销售出库或者复核时可以快速查看报告
