药用级氧化锌药典备案

  • 发布时间:2024-04-23 15:47:43,加入时间:2023年02月22日(距今669天)
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药用级氧化锌药典备案

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药用氧化锌的性状:本品为白色至极微黄白色的无砂性细微粉末。
  本品在水或乙醇中不溶;在稀酸中溶解。

碱度 取本品1.0g,加新沸的热水10ml,振摇5分钟,放冷,滤过,滤液加酚酞指示液2滴,如显粉红色,加盐酸滴定液(0.1mol/L)0.10ml,粉红色应消失。   硫酸盐 取本品1.0g,加适量稀盐酸溶解,依法检查(通则0802),与标准硫酸钾溶液0.5ml制成的对照液比较,不得更深(0.005%)。   碳酸盐与酸中不溶物 取本品2.0g,加水10ml混合后,加稀硫酸30ml,置水浴上加热,不得发生气泡;搅拌后,溶液应澄清。   炽灼失重 取本品约1.0g,精密称定,在800℃炽灼至恒重,减失重量不得过1.0%。   铁盐 取本品0.40g,加稀盐酸8ml、水15ml与硝酸2滴,煮沸5分钟使溶解,放冷,加水至50ml,摇匀后,另取25ml,加水10ml,依法检查(通则0807),与标准铁溶液1.0ml制成的对照液比较,不得更深(0.005%)。   铅 取本品5.0g,加50%硝酸24ml,煮沸1分钟,冷却,稀释至100ml,照原子吸收分光光度法(通则2321)测定,不得过百万分之五十。   砷盐 取本品1.0g,加盐酸5ml与水23ml使溶解,依法检查(通则0822第一法),应符合规定(0.0002%)。
氧化锌的作用:药用辅料,填充剂和抑菌剂等。

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