药用辅料硬脂酸聚烃氧40酯s40酯备案登记A药典

  • 发布时间:2024-03-06 09:41:33,加入时间:2023年03月02日(距今622天)
  • 地址:中国»陕西»西安:陕西省西安市莲湖区劳动路138号南楼306号
  • 公司:西安天正药用辅料有限公司, 用户等级:普通会员 已认证
  • 联系:王再峰,手机:15667068820 QQ:381969247

药用辅料硬脂酸聚烃氧40酯s40酯备案登记A药典2020版

9004-99-3
  本品为聚乙二醇单硬脂酸酯。分子式以C17H35COO(CH2CH2O)nHn约为40。
  性状  本品为白色蜡状固体。
  本品在水或乙醇中溶解,在乙醚或乙二醇中不溶。
  熔点 本品的熔点(通则0612)为46~51℃。
  酸值 本品的酸值(通则0713)应不大于2。
  羟值 本品的羟值(通则0713)应为22~38。
  皂化值 本品的皂化值(通则0713)应为25~35。
  鉴别  本品的红外光吸收图谱应与对照品的图谱(通则0402)—致。
  检查  碱度 取本品2.0g,加乙醇20ml使溶解,取2ml,加酚磺酞指示液0.05ml,不得显红色。
  溶液的澄清度与颜色 取本品1.0g,加水20ml溶解后,依法检查(通则0901与通则0902),溶液应澄清无色;如显色,与黄色6号标准比色液(通则0901)比较,不得更深。
  游离聚乙二醇 取本品6g,精密称定,置500ml分液漏斗中,加乙酸乙酯50ml使溶解,用氯化钠溶液(29→100)提取2次,每次50ml,合并下层水相,用乙酸乙酯50ml提取,分取下层水相,用三氯甲烷提取2次,每次50ml,合并三氯甲烷层,水浴蒸干,残渣用三氯甲烷15ml溶解,滤过,并用少量三氯甲烷洗涤滤器,合并滤液,蒸干,直至无三氯甲烷和乙酸乙酯气味,残渣于60℃真空干燥1小时,冷却,称重,含游离聚乙二醇应为17%~27%。
  水分取本品,照水分测定法(通则0832第一法1)测定,含水分不得过3.0%。
  炽灼残渣不得过0.3%(通则0841)。
  重金属 取本品2.0g,依法检查(通则0821第三法),含重金属不得过百万分之十。
  砷盐 取本品0.67g,依法检查(通则0822第二法),应符合规定(0.0003%)。
  脂肪酸组成 取本品约0.1g,置25ml锥形瓶中,加0.5mol/L氢氧化钠甲醇溶液2ml,振摇使溶解,加热回流30分钟,沿冷凝管加入14%三氟化硼甲醇溶液2ml,加热回流30分钟,沿冷凝管加入正庚烷4ml,加热回流5分钟,放冷,加饱和氯化钠溶液10ml,振摇15秒,加入饱和氯化钠溶液至瓶颈部,混匀,静置分层,取上层液2ml,用水洗涤3次,每次2ml,上层液经无水硫酸钠干燥,作为供试品溶液。照气相色谱法(通则0521)测定,以聚乙二醇为固定液的毛细管柱为色谱柱,起始温度为170℃,维持2分钟,以每分钟10℃的速率升温至240℃,维持数分钟;进样口温度为250℃;检测器温度为260℃。取供试品溶液1μl注入气相色谱仪,出峰顺序依次为棕榈酸甲酯、硬脂酸甲酯,棕榈酸甲酯峰与硬脂酸甲酯峰的分离度应不小于5.0,记录色谱图至硬脂酸甲酯峰保留时间的3倍。按面积归一化法计算,含硬脂酸不得少于40.0%,含硬脂酸和棕榈酸的总和不得少于90.0%。
  类别  药用辅料,增溶剂、乳化剂和基质。
      贮藏  密闭,在阴凉干燥处保存。

药用辅料硬脂酸聚烃氧40酯s40酯备案登记A药典

联系我时请说明来自志趣网,谢谢!

免责申明:志趣网所展示的信息由用户自行提供,其真实性、合法性、准确性由信息发布人负责。使用本网站的所有用户须接受并遵守法律法规。志趣网不提供任何保证,并不承担任何法律责任。 志趣网建议您交易小心谨慎。