医疗器械广告审查办理的要求
1. 提交申请材料：医疗器械企业在申请进行广告宣传时，需要提交相关的材料，包括广告内容、医疗器械注册证书、产品说明书、广告设计方案等，需要对材料进行审查、受理、和审核。
2. 专家评审过程：医疗器械广告审查机构对提交的申请材料进行技术审核和安全评价，组织独立第三方机构对医疗器械广告的内容和形式进行评估，审查广告真实性，是否存在诱导广告等法律不允许的行为， 及符合相应的法律、法规、标准、规范。
3. 审批程序：在经过专家评审过程后，医疗器械广告审查机构将向管理机关提交审批报告，管理机关将对广告申请进行再次审查，对广告进行复审。
