西安类医疗器械经营备案办理指南

1、具有医疗器械、医学、药学专业大学本科以上或中级以上技术职称人员1名，作为质量负责人;

　　2、具有大专以上学历2名，作为质量管理员;

　　三、西安对于二类医疗器械经营备案材料有要求：

　　1、表格

　　2、企业营业执照复印件;

　　3、企业法定代表人或者负责人、质量负责人身份、学历或者职称证明;

　　4、企业经营场地、库房地址的地理位置图、平面图;(注明实际使用场地)

　　5、房屋租赁合同;

　　6、经营设施和设备目录;

　　7、企业经营质量管理制度、工作程序等文件目录;

　　8、其他证明材料