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供应矫味剂和助溶剂谷氨酸钠

  • 发布时间:2023-06-08 09:15:15,加入时间:2023年02月08日(距今654天)
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本品为L-2-氨基戊二酸的单钠盐。按干燥品计算,含C5H8NNaO4•H2O应为99.0%~100.5%。

  性状  本品为白色结晶或结晶性粉末。

  本品在水中易溶,在乙醇中微溶。

  比旋度  取本品,精密称定,加2mol/L盐酸溶液溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.1g的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为+24.8°至+25.3°。

  鉴别  (1)取本品约5mg,加水1ml使溶解,加茚三酮试液数滴,加热,溶液显蓝色至紫蓝色。

  (2)取本品与谷氨酸钠对照品各适量,分别加水溶解并稀释制成每1ml中约含0.4mg溶液,作为供试品溶液与对照品溶液。照其他氨基酸项下的方法试验,供试品溶液所显主斑点的位置和颜色应与对照品溶液的主斑点相同。

  (3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集959图)一致。

  (4)本品的水溶液显钠盐鉴别(1)的反应(通则0301)。

  检查  酸碱度取本品1.0g,加水10ml溶解后,依法测定(通则0631),pH值应为6.7~7.2。

  溶液的透光率  取本品1.0g,加水10ml溶解后,照紫外-可见分光光度法(通则0401),在430nm的波长处测定透光率,不得低于98.0%。

  氯化物  取本品0.10g,依法检查(通则0801),与标准氯化钠溶液5.0ml制成的对照液比较,不得更浓(0.05%)。

  硫酸盐  取本品0.5g,依法检查(通则0802),与标准硫酸钾溶液1.5ml制成的对照液比较,不得更浓(0.03%)。

  铵盐  取本品0.10g,依法检查(通则0808),与标准氯化铵溶液2.0ml制成的对照液比较,不得更深(0.02%)。

  其他氨基酸  照薄层色谱法(通则0502)试验。

  供试品溶液  取本品适量,加水溶解并稀释制成每1ml中约含10mg的溶液。

  对照溶液  精密量取供试品溶液1ml,置200ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀。

  系统适用性溶液  取谷氨酸钠对照品与门冬氨酸对照品各适量,置同一量瓶中,加水溶解并稀释制成每1ml中各约含0.4mg的溶液。

  色谱条件  釆用硅胶G薄层板,以正丁醇-水-冰醋酸(2:1:1)为展开剂。

  测定法  吸取上述三种溶液各5μl,分别点于同一薄层板上,展开,晾干,喷以茚三酮的溶液(1→50),在80℃加热至斑点出现,立即检视。

  系统适用性要求 对照溶液应显一个清晰的斑点,系统适用性溶液应显两个完全分离的斑点。

  限度  供试品溶液如显杂质斑点,其颜色与对照溶液的主斑点比较,不得更深(0.5%)。

  干燥失重  取本品,在97~99℃干燥5小时,减失重量不得过0.1%(通则0831)。

  铁盐  取本品1.0g,依法检查(通则0807),与标准铁溶液1.0ml制成的对照液比较,不得更深(0.001%)。

  重金属  取本品1.0g,加水23ml溶解后,加醋酸盐缓冲液(pH3.5)2ml,依法检查(通则0821第一法),含重金属不得过百万分之十。

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