普通储存保管的化学试剂：
1.所有化学药品的容器都要贴上清晰标签，标明内容及其潜在危险。
2.所有化学药品都应具备物品安全数据清单。
3.熟悉所使用的化学药品的特性和潜在危害。
4.对于在储存过程中不稳定或易形成过氧化物的化学药品需加注特别标记。
5.化学药品应储存在合适的高度，通风橱内不得储存化学药品。
6.装有腐蚀性液体容器的储存位置应当尽可能低，并加垫收集盘，以防倾洒引起安全事故。
7.将不稳定的化学品分开储存，标签上标明购买日期。将有可能发生化学反应的药品试剂分开储存，以防相互作用产生有毒烟雾、火灾，甚至爆炸。
8.挥发性和毒性物品需要特殊储存条件，未经允许不得在实验室储存剧毒yao品。
智能储存保管的化学试剂：
实验室样品管理在实验室管理的整个流程中是非常重要的环节和关键控制点。实验室活动的过程，就是将样品转变为结果报告的过程，样品的代表性、有效性和完整性将直接影响检测结果的准确度。
智能试剂柜集成自动控制、人脸识别、RFID识别、指静脉识别、湿度检测、温度控制、声光预警等物联技术，结合信息化管理软件，将样品的存储、使用进行智能化的管控，自动识别存取状态，自动记录台账、自动盘点、智能预警。实现全智能精确化管理，大幅提升实验室工作效率。
1.建立和保持样品管理程序，以保护样品的完整性并为客户保密。这是对样品管理总要求，实验室应建立和保持样品管理程序，明确样品管理的职责和要求。对于样品，无论是自己抽样还是客户送样，都应确保完整性，信息完整、状态完好，没有样品的完整、完好，后面的检测控制再好，也无法确保数据结果的有效。
2.有清晰的标识系统，并在检验检测整个期间保留该标识。样品标识信息，包括管理标识：名称、编号等；状态标识，就是在实物上、记录或其他文件中不被混淆。保留好标识，在出现差错时也便于追溯。
3.在接收样品时，应记录样品的异常情况或记录对检验检测方法的偏离。样品的接收，是样品进入检测流程的关口，应查看包装是否完整，样品本身状态是否正常，是否与所描述的信息一致。如果存在异常情况或不符合所描述的情况，应记录清楚样品是一种什么样的异常状态。
4.当样品需要存放与养护时，应维护、监控和记录环境条件。样品存放都会有环境条件的要求，只是有的样品存放没有特殊的环境条件的要求，而有些是有特殊的环境条件要求的，有些在实施检测前需要养护，实验室样品管理是实验室管理体系运行的关键部分，对样品进行有效管理，才能保证实验室各项工作的正常开展。
