万华牌 荧光免疫分析仪 及 多种相关配套测定试剂盒

  • 发布时间:2022-08-03 10:26:58,加入时间:2022年02月15日(距今1011天)
  • 地址:中国»北京»大兴:北京市大兴区中关村科技园区大兴生物医药产业基地天富
  • 公司:万华普曼生物工程有限公司, 用户等级:普通会员 已认证
  • 联系:申女士,手机:15652678253

荧光免疫分析仪(型号:WH FAR200)

配套使用:肌红蛋白测定试剂盒、降钙素原测定试剂盒、全程C-反应蛋白测定试剂盒、肌酸激酶同工酶测定试剂盒、中性粒细胞明胶酶相关脂质运载蛋白测定试剂盒

适用场景:基层社区医院、检验科、急诊科、ICU、胸外科、外科手术室、心内科、病房、内分泌科等科室,以及急救现场。

产品优点:开机即检,一步操作,自动校正、自动识别、自动测试、自动扫描、自动上传、自动吐卡。标准与快速模式自由切换,满足多种检测场景。支持全血、血清、血浆、尿液样本检测。即时检测,判读时间10s-15s。特有条码设置,自动识别监测项目及批号;温控系统彻底解决温度差异带来的结果偏差。大触摸屏,界面友好,体积小巧,便于携带,断电后仍可储存并记忆测试数据。内置打印机,RS232、USB、LAN等接口,可连接LIS及HIS系统。

关于万华: 万华普曼生物工程公司是经经贸部和国家工商管理总局批准,于 1993 年在北京成立 的美国独资企业,主要从事生物工程诊断产品的研制、开发和生产,下设沈阳分公司、成都分公司、上海分公司、广东办事处等分支机构。万华公司于 1993 年成为国内一家引进早早孕单克隆抗体的诊断试剂的外资企业。随着公司的良好发展, 公司到 1996 年开发产品增加到早孕、排卵、便隐血、毒品 四大类产品。公司为了与国际企业接轨,在 2000 年通过了 ISO9001 质量体系的全面认证,2002 年通过了欧洲质量体系的 CE认证。公司为了加强企业的质量管理,每年组织两次内部审核和一次外部审核。由于国内国外的市场需求,特别是入世后与国际接轨,按国 家药品生产企业管理有关规定的要求,我公司已于 2006 年 2 月通过 GMP 的认证工作。

万华牌 荧光免疫分析仪 及 多种相关配套测定试剂盒

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