cp药典玉米朊1kg起研发用

  • 发布时间:2023-11-23 09:43:34,加入时间:2021年11月12日(距今1133天)
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cp药典玉米朊1kg起研发用

[9010-66-6]

本品系从玉米麸质中提取所得的醇溶性蛋白。按干燥品计算,含氮(N)量应为13.1%~17.0%。

性状 本品为黄色或淡黄色薄片,一面具有一定的光泽;或为黄色或淡黄色粉末。

本品在80%~92%yichun或70%~80%丙bingtong中易溶,在水或无水yichun中不溶。

鉴别 (1)取本品约20mg,剪碎,加90%yichun2ml使溶解,加10%醋酸铅溶液2ml,即产生白色沉淀。

(2)取本品约0.1g,加0.1mol/L氢氧化钠溶液10ml和liusuan铜试液数滴,置水浴中加热,即变为紫色。

(3)取本品约25mg,滴加硝酸1ml,用力振摇,溶液变成亮黄色,再加6mol/Lanshui10ml,溶液即变为橙黄色。

(4)取本品10mg,置10ml离心管中,加溶剂(取yibingchun55ml,β-巯基yichun2ml,加水至100ml)10ml,用涡旋混合器混合振荡使样品完全溶解,再以每分钟11 000转的转速离心10分钟,取上清液作为供试品贮备液,取供试品贮备液与缓冲液(取三羟甲基氨基甲烷6.0g,加水70ml,用盐酸调节pH值至6.8,加丙三醇20ml,十二烷基liusuan钠4.0g,溴酚蓝0.005g,加水至100ml)(1:1)混合,将混合溶液置于密封的微量离心管中95℃放置10分钟,再置冰浴中冷却,作为供试品溶液。取合适的含有10~190kDa或10~l00kDa蛋白条带的分子量标记物(蛋白标准品可商业购买)与缓冲液(1:1)混合,将混合溶液置于密封的微量离心管中95℃放置10分钟,再置冰浴中冷却,作为标准蛋白溶液。分别取标准蛋白溶液与供试品溶液各10μl(上样量约为5μg),照电泳法(通则0541第五法)测定,分离胶溶液为30%丙烯酰胺溶液(取丙烯酰胺60g与亚甲基双丙烯酰胺1.6g,加水至200ml,滤纸滤过,避光保存)-分离胶缓冲液(取三羟甲基氨基甲烷36.3g,加适量水溶解,用盐酸调节pH值至8.8,加水稀释至100ml)-20%十二烷基liusuan钠溶液-10%过liusuan铵溶液(临用新配)-四甲基乙二胺-水(3.5:1.5:0.08:0.1:0.01:5.3),电压为100V,运行时间为2.5小时或前沿到达凝胶顶部。以标准蛋白分子量的对数为纵坐标,相对迁移率为横坐标,计算回归方程,供试品在19~26kDa应含有两个主要的蛋白质带。

检查 己烷可溶物    取本品1g(按干燥品计),精密称定,置100ml烧杯中,加入85%yichun50ml,用磁力搅拌器搅拌,并加热至30℃,使样品完全溶解。将供试品溶液转移至250ml分液漏斗中,加入正己烷100ml,缓慢振摇混合后静置使分层,将上层(正己烷层)转移至已在80℃干燥至恒重的烧杯中,将下层(yichun层)倾出置另一分液漏斗中,再加入正己烷100ml提取,重复该提取过程6次。将正己烷提取液合并蒸干,80℃干燥至恒重,遗留残渣不得过12.5%。

干燥失重    取本品,在105℃干燥至恒重,减失重量不得过8.0%(通则0831)。

炽灼残渣    取本品1.0g,依法检查(通则0841),遗留残渣不得过0.3%。

重金属    取炽灼残渣项下遗留的残渣,依法检查(通则0821第二法),含重金属不得过百万分之二十。

微生物限度    取本品,依法检查(通则1105与通则1106),每1g供试品中需氧菌总数不得过103cfu,霉菌和酵母菌总数不得过102cfu,不得检出大肠埃希菌。

含量测定 取本品0.2g,精密称定,照氮测定法(通则0704diyi法)测定,计算,即得。

类别 药用辅料,包衣材料和释放阻滞剂等。

贮藏 密闭保存。

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药用三氯叔丁醇(西安天正药用辅料符合2020药典标准四部 产品厂家资质齐全可随货带)

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聚乙二醇6000 25kg kg 药辅有资质PEG-4000、6000用于片剂、胶囊剂、薄膜衣、滴丸、栓剂等。

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硬脂酸镁 10kg/袋 CP 样品装500g/袋起 安徽

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聚山梨酯2020kg/桶CP江苏

聚乙二醇20000 25kg kg (药辅无件)

羟丙纤维素(低取代) 20kg/袋 CP 样品装500g/袋起 安徽、浙江 甲基纤维素(粘度4000)MC 基纤维素(粘度4000)MC 25kg ,水中溶胀成澄清或微浑浊的胶体溶液;药辅有资质别名:纤维素甲醚,水溶性胶黏剂的增稠剂,如氯丁胶乳的增稠剂

羟丙甲纤维素 25kg/袋 CP 50.K4M.K15M.K100 安徽、山东

预交化淀粉 25kg/袋 CP 样品装500g/袋起 浙江

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