CP药典苯扎氯铵500g起研发用
本品为氯化二甲ji苄基烃铵的混合物。按无水物计算，含烃铵盐（C22H4OClN）应为95.0%～105.0%。
性状 本品为白色蜡状固体或黄色胶状体；水溶液显中性或弱碱性反应，振摇时产生多量泡沫。
本品在水或yi醇中极易溶解，在乙mi中微溶。
鉴别 （1）取本品约0.2g，加liu酸1ml使溶解，加硝酸钠0.1g，置水浴上加热5分钟，放冷，加水10ml与锌粉0.5g，置水浴上微温5分钟，取上清液2ml，加5%亚硝酸钠溶液1ml，置冰水中冷却，再加碱性β-萘酚试液3ml，即显猩红色。
（2）取本品，加水溶解并稀释制成每1ml中约含0.5mg的溶液，照紫外-可见分光光度法（通则0401）测定，在257nm、262nm与269nm的波长处有大吸收。
（3）取本品1%水溶液10ml，加稀硝酸0.5ml，即发生白色沉淀，滤过，沉淀能在yi醇中溶解，滤液显氯化物鉴别（1）的反应（通则0301）。
检查 酸碱度 取本品0.50g，加水50ml使溶解，加溴甲酚紫溶液（取溴甲酚紫50mg，加0.1mol/L氢氧化钠溶液0.92ml与yi醇20ml使溶解，加水稀释至100ml）0.1ml，若溶液显黄色，用氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）滴定；若溶液显蓝紫色，用盐酸滴定液（0.1mol/L）滴定，消耗的滴定液均不得过0.1ml。
溶液的澄清度与颜色 取本品1.0g，加新沸放冷的水100ml使溶解，溶液应澄清无色；如显浑浊，与1号浊度标准液（通则0902法）比较，不得更浓；如显色，与黄色2号标准比色液（通则0901法）比较，不得更深。
水不溶物 取本品1.0g，加水10ml溶解后，不得显浑浊，不得有不溶物。
氨化合物 取本品0.10g，加水5ml溶解后，加氢氧化钠试液3ml，加热煮沸，不得发生氨臭。
水分 取本品，照水分测定法（通则0832法1）测定，含水分不得过10.0%。
炽灼残渣 取本品1.0g，依法检查（通则0841），遗留残渣不得过0.1%。药用辅料可溶性淀粉 500g/袋 25kg/袋（中国2020药典资质齐全）西安天正药用辅料
药用辅料聚山梨酯80 吐温80 500g/瓶 25kg/桶（中国2020药典资质齐全）西安天正药用辅料
药用辅料聚丙烯酸钠 500g/袋 25kg/件（中国2020药典资质齐全）西安天正药用辅料
药用辅料磷酸氢二钠 500g/瓶 25kg/袋（中国2020药典资质齐全）西安天正药用辅料
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含量测定 取本品约0.5g，精密称定，置烧杯中，用水35ml分次洗入250ml分液漏斗中，加0.1mol/L氢氧化钠溶液10ml与三lv甲烷25ml，精密加新制的5%碘化钾溶液10ml，振摇，静置使分层，水层用三lv甲烷提取3次，每次10ml，弃去三lv甲烷层，水层移入250ml具塞锥形瓶中，用水约15ml分3次淋洗分液漏斗，合并洗液与水液，加盐酸40ml，放冷，用碘酸钾滴定液（0.05mol/L）滴定至淡棕色，加三lv甲烷5ml，继续滴定并剧烈振摇至三lv甲烷层无色，并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml碘酸钾滴定液（0.05mol/L）相当于35.40mg的C22H40ClN。
类别 消毒防腐药。
贮藏 遮光，密封保存。
制剂 苯扎氯铵溶液
CP药典苯扎氯铵500g起研发用
本品为氯化二甲ji苄基烃铵的混合物。按无水物计算，含烃铵盐（C22H4OClN）应为95.0%～105.0%。
性状 本品为白色蜡状固体或黄色胶状体；水溶液显中性或弱碱性反应，振摇时产生多量泡沫。
本品在水或yi醇中极易溶解，在乙mi中微溶。
倍他环糊精（药用辅料符合药典标准 产品厂家资质齐全可随货带））
可溶性淀粉（药用辅料符合药典标准 产品厂家资质齐全可随货带）
尼泊金乙酯/羟苯乙酯（药用辅料符合药典标准 产品厂家资质齐全可随货带）
尼泊金甲酯/羟苯甲酯（药用辅料符合药典标准 产品厂家资质齐全可随货带）
尼泊金丙酯/尼泊金丙酯（药用辅料符合药典标准 产品厂家资质齐全可随货带）
药用三氯叔丁醇（西安天正药用辅料符合2020药典标准四部 产品厂家资质齐全可随货带）
药用三氯蔗糖（西安天正药用辅料符合2020药典标准四部 产品厂家资质齐全可随货带）
药用麝香草酚（西安天正药用辅料符合2020药典标准四部 产品厂家资质齐全可随货带）
药用十二烷基liu酸钠（西安天正药用辅料符合2020药典标准四部 产品厂家资质齐全可随货带）
药用十六醇（西安天正药用辅料符合2020药典标准四部 产品厂家资质齐全可随货带）
药用十八醇（西安天正药用辅料符合2020药典标准四部 产品厂家资质齐全可随货带）
药用十六十八醇（西安天正药用辅料符合2020药典 产品厂家资质齐全可随货带）
药用辅料可溶性淀粉 500g/袋 25kg/袋（中国2020药典资质齐全）西安天正药用辅料
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