2020年二类医疗器械许可证办理事项

  • 发布时间:2021-12-13 00:00:00,加入时间:2019年10月10日(距今1853天)
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2020年二类医疗器械许可证办理事项

办理二类医疗器械许可证流程:

1、将办理医疗器械许可证申请书等材料制作成扫描件;

2、登陆药监网站,将相关材料扫描件进行提交申请;

3、提交材料后的5个工作日内,申请者将会收到审核通知;

4、审核通过后,申请者再前往药监窗口领取二类医疗器械许可证。

上述4步便为相关流程,其所需材料总结如下:

1、二类医疗器械经营许可证申请表;

2、企业营业执照原件、公章等;

3、法人身份、职称文件,专业要求为医疗器械、生物医学工程、医学、护理学、检验学等;

4、企业经营场所以及库房的地址文件,如房产复印件等。值得一提的是,经营场所和库房均不得设置在居民住宅区内;

5、组织机构与部门设置说明等。

以上便为办理二类医疗器械许可证的相关流程与所需材料。

虽说流程看似简单,实则内含“乾坤”,

需要申请者将所需材料准备齐全进行网上提交,

只有等到材料审核通过后,才需前往药监局现场窗口领取纸质。

若大家还想了解更多相关材料,欢迎咨芜湖江枫。

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