研发与质控的明智之选
药物溶出仪的设计同时兼顾药品研发与质控的双重需求，12杯的设计满足《中国药典》中规定的药品研发相似因子规定要求。独特的左右分区设计，可同时进行两组不同实验条件的溶出度实验，均匀的温度控制，提高使用效率。结构设计充分考虑了使用时的需求，贴心合理。全程液晶面板控制，交互性强。是药品生产企业、药物科研院所等单位进行固体制剂药物溶出试验的明智之选。
产品功能特点
设计亮点
ü 独特的左右分区设计；可同时进行两组不同实验条件（转速/时间/方法）的溶出度实验控制设置。
ü 彩色液晶触控屏，面板实时显示；
结构设计
自动控制电动升降机头，一键完成高度的任意调节；
优质316L不锈钢材料制造的浆杆、篮杆和转篮体；
整体化模制水浴，无死角，易于清洁和维护；
7系航空铝材铸底，坚固不易变型；
采用快速插接进、出水口，方便水浴箱的拆卸、清洗；
底部排水，排水彻底；
软件功能
ü 多个定时取样点，完全满足取样需要；
ü 可保存10组试验参数，随时调用；
ü 定时加热/定时开关机；
ü 超高/超低温度报警，及过温保护功能；
ü 可个性化报告定制；
产品参数
调速范围：（25~250）转/分
转速分辨率：1转/分
稳速误差：≤±1%（100~250转/分）
≤±2%（50~100转/分）
≤±4%（25~50转/分）
水浴调温范围：（5~45）℃（＞室温）
温度分辨率：0.1℃
控温精度：≤±0.1℃
水浴温差：≤0.3℃
取样次数：≤164次可选取样周期：1分钟
可选取样周期：9999分钟
单次实验可选时长：9999分钟≈166小时≈7天
计时精度：24小时误差≤0.18秒，年误差≤63.1秒
工作环境：环境温度5—37℃，相对湿度≤80%
安全性能：符合国家行业标准
电源要求：220V 50Hz 10A
电加热功率：≤600W
外形尺寸：1000×550×800mm（长×宽×高）
根据用户需求有偿提供3Q文件和3Q验证服务及溶出仪物理性能（机械验证）服务
