贵阳二类三类医疗器械许可证审批程序及医疗公司注册流

  • 发布时间:2016-11-25 11:03:44,加入时间:2015年11月27日(距今3237天)
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医疗器械分为I、II、III类,其中I类不需要审批,II、III类又分为A-F类,根据不同类别都有不同的要求下面就是各类别医疗器械公司所需标准: 

A:需要2个质量管理人,经营地址需要100以上,仓库20以上。 
B:需要1个质量管理人,经营地址需要60以上,仓库20以上 
C:需要1个质量管理人,经营地址50以上,仓库60以上 
  D:需要1个质量管理人,经营实用面积(含同一址仓库)在60平以上 
  E:需要1个质量管理员,经营实用面积(含同一址仓库)在60平以上 
F:需要1个质量管理人,经营地址需要40以上,仓库20以上 

  本公司专业代理医疗器械经营许可,办理大额公司注册、增资、垫资,食品流通,道路运输,图书零售、批发,建委资质,拍卖公司,旅游公司等资质的办理,是一家具有十多年工作经验和人脉关系的金牌代理公司。签定代理合同,如果我们不同达到合同上写的要求,我公司将全额退款。 

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